Cardiomegaly หรือ cardiomegaly หรือ cardiac hypertrophy หมายถึง การเพิ่มขนาดของหัวใจทางพยาธิวิทยา บางครั้ง cardiomegaly ก็ไม่มีอาการ ในทางกลับกัน เมื่อหัวใจไม่สามารถสูบฉีดได้อีกต่อไป ภาวะหัวใจล้มเหลวจะเกิดขึ้น Cardiomegaly สามารถพัฒนาได้ทุกเพศทุกวัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวัยรุ่นและวัยผู้ใหญ่ตอนต้น การวินิจฉัยส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการเอ็กซ์เรย์ทรวงอกและอัลตราซาวนด์หัวใจ

คำจำกัดความของ cardiomegaly

Cardiomegaly หรือ cardiomegaly หรือ cardiac hypertrophy หมายถึง การเพิ่มขนาดของหัวใจทางพยาธิวิทยา ไม่ควรสับสนกับกล้ามเนื้อหัวใจ ดังนั้นจึงมีขนาดใหญ่กว่านักกีฬาปกติซึ่งเป็นสัญญาณของการมีสุขภาพที่ดี

ประเภทของคาร์ดิโอเมกาลี

ในบรรดา cardiomegaly ประเภทต่างๆ เราพบว่า:

• hypertrophic cardiomyopathy (CHM) กรรมพันธุ์และต้นกำเนิดทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการขยายตัวโดยรวมของหัวใจอันเนื่องมาจากโรคของโครงสร้างของเซลล์หัวใจ
• กระเป๋าหน้าท้องยั่วยวนซ้าย (LVH) โดดเด่นด้วยความหนาของกล้ามเนื้อกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย
• Peripartum cardiomyopathy หายากซึ่งเกิดขึ้นเมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์หรือในเดือนหลังคลอด

สาเหตุของโรคหัวใจและหลอดเลือด

สาเหตุของ cardiomegaly นั้นมีหลากหลาย:

• ความผิดปกติของวาล์ว;
• ขาดการชลประทาน;
• โรคของหัวใจหรือเซลล์หัวใจ
• การปรากฏตัวของอุปสรรคต่อการขับเลือดออกจากหัวใจ – ความดันโลหิตสูง, การตีบของวาล์วเอออร์ตา;
• เยื่อหุ้มหัวใจไหลเนื่องจากการสะสมของของเหลวในซองจดหมายของหัวใจ

การวินิจฉัยโรคหลอดเลือดหัวใจ

การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับการเอ็กซ์เรย์ทรวงอกและอัลตราซาวนด์ของหัวใจเป็นหลัก (echocardiography) ซึ่งเป็นเทคนิคการถ่ายภาพทางการแพทย์ที่ช่วยให้คุณสังเกตโครงสร้างทั้งหมดของหัวใจได้

สามารถดำเนินการสอบเพิ่มเติมได้:

• การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจโดยใช้คลื่นเสียง (อัลตราซาวนด์) เพื่อสร้างภาพของหัวใจ ช่วยให้คุณสังเกตรูปร่าง เนื้อสัมผัส และการเคลื่อนไหวของลิ้นหัวใจ ตลอดจนระดับเสียงและการทำงานของห้องหัวใจ
• คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG / EKG) ช่วยให้สามารถบันทึกปรากฏการณ์ทางไฟฟ้าของหัวใจที่มีชีวิต
• ถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI)

cardiomyopathy Hypertrophic มีต้นกำเนิดทางพันธุกรรม แพทย์อาจแนะนำ:

• การทดสอบการวิเคราะห์อณูพันธุศาสตร์โดยตัวอย่างเลือด
• การประเมินครอบครัว

ผู้ที่ได้รับผลกระทบจากภาวะหัวใจล้มเหลว

Cardiomegaly สามารถพัฒนาได้ทุกเพศทุกวัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวัยรุ่นและวัยผู้ใหญ่ตอนต้น นอกจากนี้ หนึ่งในสองในทุก ๆ พันคนเกิดมาพร้อมกับคาร์ดิโอไมโอแพทีที่มีภาวะ hypertrophic (CHM)

ปัจจัยที่เอื้ออำนวยต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด

ปัจจัยที่สนับสนุน cardiomegaly ได้แก่:

• โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดหรือกรรมพันธุ์
• การติดเชื้อไวรัสหัวใจ;
• โรคเบาหวาน ;
• โรคโลหิตจาง;
• โรคฮีโมโครมาโตซิส (Hemochromatosis) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการดูดซึมธาตุเหล็กในลำไส้มากเกินไป ส่งผลให้เกิดการสะสมของธาตุนี้ในอวัยวะต่างๆ เช่น ตับ หัวใจ และผิวหนัง
• เต้นผิดปกติ;
• โรคอะไมลอยโดซิสเป็นโรคที่พบได้ยากซึ่งมีโปรตีนสะสมอยู่ในเนื้อเยื่อ
• ความดันโลหิตสูง;
• ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์
• การตั้งครรภ์ ;
• น้ำหนักเกิน ;
• การไม่ออกกำลังกาย ;
• ความเครียดที่รุนแรง
• การใช้แอลกอฮอล์หรือยาเสพติดในทางที่ผิด

ไม่มีอาการ

บางครั้ง cardiomegaly จะไม่มีอาการใดๆ จนกว่าปัญหาจะแย่ลง อาการจะเกิดขึ้นเมื่อหัวใจไม่สามารถสูบฉีดได้อีกต่อไป

หัวใจล้มเหลว

Cardiomegaly ทำให้เกิดภาวะหัวใจล้มเหลวซึ่งมักจะปรากฏโดยการปรากฏตัวของอาการบวมของแขนขาที่ต่ำกว่า - บวมน้ำ - และหายใจถี่

เสียชีวิตอย่างกะทันหัน

Cardiomegaly เพิ่มความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตอย่างกะทันหันของนักกีฬาในระหว่างการออกกำลังกายที่รุนแรง

อาการอื่น ๆ

• ปวดในหน้าอก;
• ใจสั่น: หัวใจเต้นเร็วหรือผิดปกติ;
• อาการเวียนศีรษะ;
• หมดสติ ;
• ความอ่อนล้าในช่วงต้นอันเป็นผลมาจากการออกกำลังกาย
• และอื่น ๆ อีกมากมาย

การรักษา cardiomegaly เกิดจากสาเหตุและแพทย์จะนำไปปรับใช้ตามการวินิจฉัย

การรักษาอาจเป็นการใช้ยา เพื่อให้หัวใจเต้นเร็วขึ้นหรือลดความดันโลหิต หรือต้องผ่าตัดเมื่อมีความเสี่ยงสูง ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของความผิดปกติ ควรพิจารณาการติดตั้งเครื่องกระตุ้นหัวใจด้วยไฟฟ้าหัวใจ (ICD) ซึ่งเป็นอุปกรณ์ฝังเพื่อควบคุมการเต้นของหัวใจผิดปกติ

ข้อควรระวังบางประการจะช่วยลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับ cardiomegaly:

• วินิจฉัย cardiomegaly ในกรณีที่ออกกำลังกายอย่างหนัก;
• ห้ามสูบบุหรี่ ;
• ออกกำลังกายเป็นประจำ
• รู้และควบคุมความดันโลหิตของคุณ
• เลือกอาหารเพื่อสุขภาพที่มีไขมันต่ำ โดยเฉพาะไขมันอิ่มตัวและไขมันทรานส์
• รักษาน้ำหนักให้แข็งแรง
• ควบคุมโรคเบาหวานของคุณ
• จำกัดการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์;
• จัดการความเครียด