เนื้อหา
- การวินิจฉัยก่อนปลูกถ่ายคืออะไร?
- การวินิจฉัยก่อนปลูกถ่ายทำงานอย่างไร?
- การวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่ายเสนอให้ใคร?
- PGD: เรากำลังมองหาโรคอะไร?
- การวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่ายทำที่ไหน?
- มีการตรวจใดๆ ก่อนการวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่ายหรือไม่?
- PGD: เราจะทำอย่างไรกับตัวอ่อนอื่น ๆ ?
- พ่อแม่แน่ใจหรือไม่ว่าพวกเขาจะมีลูกที่แข็งแรงหลังจาก PGD?
- โอกาสของการตั้งครรภ์หลังการวินิจฉัยก่อนปลูกถ่ายมีอะไรบ้าง?
- ใช้เลือก “ยาสำหรับทารก” ด้วยหรือไม่?
การวินิจฉัยก่อนปลูกถ่ายคืออะไร?
DPI เสนอความเป็นไปได้ให้คู่รักมี เด็กที่จะไม่มีโรคทางพันธุกรรม ที่สามารถถ่ายทอดสู่พระองค์ได้
PGD ประกอบด้วยการวิเคราะห์เซลล์จากตัวอ่อนที่เกิดจากการปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) กล่าวคือก่อนที่พวกเขาจะพัฒนาในมดลูกเพื่อแยกแยะผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคทางพันธุกรรมหรือโครโมโซมได้อย่างแม่นยำ
การวินิจฉัยก่อนปลูกถ่ายทำงานอย่างไร?
ในตอนแรกเช่นเดียวกับการทำเด็กหลอดแก้วแบบคลาสสิก ผู้หญิงเริ่มต้นด้วยการกระตุ้นรังไข่ (โดยการฉีดฮอร์โมนทุกวัน) ซึ่งทำให้สามารถรับโอโอไซต์ได้มากขึ้น จากนั้นพวกเขาจะเจาะและนำไปติดต่อกับอสุจิของคู่สมรสในหลอดทดลอง ไม่ถึงสามวันต่อมาการวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่ายเกิดขึ้นจริงๆ นักชีววิทยานำเซลล์หนึ่งหรือสองเซลล์จากตัวอ่อน (อย่างน้อยหกเซลล์) เพื่อค้นหายีนที่เกี่ยวข้องกับโรคที่ต้องการ การทำเด็กหลอดแก้วจะดำเนินต่อไป: หากตัวอ่อนหนึ่งหรือสองตัวไม่ได้รับอันตราย พวกมันจะถูกย้ายไปยังมดลูกของมารดา
การวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่ายเสนอให้ใคร?
Le การวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการปลูกถ่าย (หรือ PGD) เป็นเทคนิคที่ทำให้สามารถตรวจหาความผิดปกติที่อาจเกิดขึ้นได้ - พันธุกรรมหรือโครโมโซม - ในตัวอ่อนที่ตั้งครรภ์หลังจากการปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) ขอเสนอ คู่รักที่เสี่ยงต่อการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงและรักษาไม่หายให้กับลูกของพวกเขา พวกเขาเองอาจป่วยหรือเป็นเพียงพาหะที่มีสุขภาพดี กล่าวคือ พวกมันมียีนที่รับผิดชอบต่อโรค แต่ไม่ป่วย บางครั้งยีนนี้ไม่ถูกค้นพบจนกระทั่งหลังคลอดลูกคนแรกที่ป่วย
PGD: เรากำลังมองหาโรคอะไร?
โดยทั่วไป สิ่งเหล่านี้คือซิสติกไฟโบรซิส, โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne, โรคฮีโมฟีเลีย, โรคกล้ามเนื้อเสื่อมของกล้ามเนื้อสไตน์เนิร์ต, กลุ่มอาการเอ็กซ์เปราะบาง, อาการชักของฮันติงตัน และความไม่สมดุลของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับการโยกย้าย แต่ไม่มีรายชื่อที่ละเอียดถี่ถ้วน ถูกกำหนดไว้แล้ว การตัดสินจะปล่อยให้แพทย์ นอกจากนี้ ยังไม่มีการทดสอบวินิจฉัยเซลล์ตัวอ่อนสำหรับ โรคทางพันธุกรรมทั้งหมด ร้ายแรงและรักษาไม่หาย
การวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่ายทำที่ไหน?
ในฝรั่งเศส มีศูนย์เพียงไม่กี่แห่งที่ได้รับอนุญาตให้ให้บริการ PGD: โรงพยาบาล Antoine Béclère โรงพยาบาล Necker-Enfants-Malades ในภูมิภาคปารีส และศูนย์ชีววิทยาการเจริญพันธุ์ในมงต์เปลลิเยร์ สตราสบูร์ก นองต์ และเกรอน็อบล์
มีการตรวจใดๆ ก่อนการวินิจฉัยก่อนการปลูกถ่ายหรือไม่?
โดยทั่วไปแล้ว ทั้งคู่ได้รับประโยชน์จากการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมซึ่งส่งต่อไปยังศูนย์ PGD หลังจากการสัมภาษณ์เป็นเวลานานและการตรวจทางคลินิกอย่างถี่ถ้วน ชายและหญิงจะต้องผ่านการทดสอบแบตเตอรี่ที่ค่อนข้างยาวและค่อนข้างจำกัด เช่นเดียวกับที่ต้องปฏิบัติตามผู้สมัครทุกคนสำหรับเทคนิคการให้กำเนิดทางการแพทย์เพราะไม่มี PGD ที่เป็นไปได้หากไม่มี การปฏิสนธิในหลอดทดลอง
PGD: เราจะทำอย่างไรกับตัวอ่อนอื่น ๆ ?
ผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคจะถูกทำลายทันที ในกรณีที่หายากที่มีตัวอ่อนคุณภาพดีมากกว่าสองตัวไม่ได้รับอันตราย ตัวอ่อนที่ไม่ได้รับการปลูกฝัง (เพื่อจำกัดความเสี่ยงของการตั้งครรภ์หลายครั้ง) อาจถูกแช่แข็งหากทั้งคู่แสดงความปรารถนาที่จะมีบุตรเพิ่ม
พ่อแม่แน่ใจหรือไม่ว่าพวกเขาจะมีลูกที่แข็งแรงหลังจาก PGD?
PGD ค้นหาเฉพาะโรคเช่นซิสติกไฟโบรซิส ผลลัพธ์ที่ได้ในเวลาน้อยกว่า 24 ชั่วโมงจึงเป็นเพียงการยืนยันว่าทารกในอนาคตจะไม่เป็นโรคนี้
โอกาสของการตั้งครรภ์หลังการวินิจฉัยก่อนปลูกถ่ายมีอะไรบ้าง?
โดยรวมแล้วคือ 22% หลังจากการเจาะและ 30% หลังจากการย้ายตัวอ่อน กล่าวคือ เหมือนกับของผู้หญิงที่กำลังตั้งครรภ์ตามธรรมชาติในระหว่างวัฏจักรธรรมชาติ แต่ผลลัพธ์จะแตกต่างกันไปตามคุณภาพของไข่และอายุของมารดา ภรรยา.
ใช้เลือก “ยาสำหรับทารก” ด้วยหรือไม่?
ในฝรั่งเศส กฎหมายจริยธรรมทางชีวภาพได้อนุญาตไว้ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2006 เท่านั้น แต่เมื่อลูกคนแรกมีโรคที่รักษาไม่หายซึ่งต้องบริจาคไขกระดูกหากไม่มีผู้บริจาคที่เข้ากันได้ในครอบครัวของเขา พ่อแม่ของเขาสามารถพิจารณาตามข้อตกลงของหน่วยงาน Biomedicine เพื่อขอความช่วยเหลือจาก PGD เพื่อเลือกตัวอ่อนที่ปราศจากโรคและนอกจากนี้ยังเข้ากันได้กับเด็กที่ป่วย กระบวนการควบคุมอย่างเข้มงวด