Trisomy 21: “ลูกชายของฉันไม่ใช่ลูกเหมือนคนอื่น”

« ฉันตั้งครรภ์ครั้งแรกได้ดีทีเดียว นอกจากอาเจียนไม่หยุดจนถึงเดือนที่หกของการตั้งครรภ์

ฉันทำการตรวจตามมาตรฐานทั้งหมด (ตรวจเลือด อัลตราซาวนด์) และตรวจอัลตราซาวนด์ทุกเดือน

ฉันอายุ 22 ปี และแฟนของฉันอายุ 26 ปี และฉันห่างไกลจากการจินตนาการถึงทุกสิ่งทุกอย่างที่จะเกิดขึ้น… และในระหว่างตั้งครรภ์ มีเพียงสิ่งเดียวที่ทำให้ฉันกลัว ฉันก็ทำได้ กลัวส่วนลึกในตัวฉันโดยไม่มีเหตุผลชัดเจนในการพิจารณาผลการสอบ "ปกติ" ของฉัน

วันที่ 15 กรกฎาคม 2016 เวลา 23:58 น. ฉันให้กำเนิดกาเบรียล ลูกชายที่คลินิกใกล้บ้าน คู่ของฉันและฉันมีความสุขมาก ในที่สุดสิ่งมหัศจรรย์เล็ก ๆ น้อย ๆ ที่รอคอยมานานก็มาถึงแล้วในอ้อมแขนของเรา

เช้าวันรุ่งขึ้นทุกอย่างเปลี่ยนไป

กุมารแพทย์คลอดบุตรบอกฉันตรงๆ โดยไม่ต้องสวมถุงมือ หรือแม้แต่ต้องแก้ไขเพื่อรอให้คู่ของฉันมาถึง: “ลูกของคุณมีดาวน์ซินโดรมแน่นอน เราจะทำคาริโอไทป์ให้แน่ใจ ด้วยเหตุนี้เขาจึงออกจากสถานรับเลี้ยงเด็กเพราะเขาต้องไปหาลูกสาวของตัวเอง เขาปล่อยให้ฉันติดอยู่ตามลำพัง เสียใจกับข่าว ร้องไห้ทั้งน้ำตาในร่างกายของฉัน

ในหัวของฉัน ฉันสงสัยว่าฉันจะประกาศให้สามีฟังได้อย่างไร เขากำลังเดินทางไปหาเรา

ทำไมต้องเป็นเรา ? ทำไมลูกชายของฉัน? ฉันยังเด็ก ฉันอายุแค่ 22 เท่านั้น เป็นไปไม่ได้ ฉันกำลังฝันร้าย ฉันจะตื่นทุกนาที ฉันอยู่ที่ปลายเชือก ฉันบอกตัวเองว่าฉัน จะไม่ประสบความสำเร็จ!

เป็นไปได้อย่างไรที่ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพตรวจไม่พบอะไรเลย… ฉันโกรธโลกทั้งใบ ฉันหลงทางโดยสิ้นเชิง

เพื่อนสนิทของฉันมาถึงแผนกสูติกรรม ฉันมีความสุขมาก เธอเป็นคนแรกที่รู้เรื่องนี้: เห็นฉันทั้งน้ำตา เธอกังวลและถามฉันว่าเกิดอะไรขึ้น ฉันไม่สามารถพาตัวเองไปรอการมาถึงของพ่อ: ฉันบอกข่าวร้ายกับเธอแล้วเธอก็กอดฉันโดยไม่เชื่อเช่นกัน

พ่อมาถึงทันที เธอทิ้งเราทั้งคู่ เห็นได้ชัดว่าเขาทำทุกอย่างเพื่อไม่ให้แตกต่อหน้าฉัน เขาสนับสนุนฉันและบอกฉันว่าทุกอย่างจะดีเขาทำให้ฉันมั่นใจ เขาออกไปข้างนอกเพื่อล้างใจสักสองสามนาทีแล้วร้องไห้ออกมา

ฉันไม่สามารถรอ พาลูกของฉันออกจากคลินิกนี้ และสุดท้ายก็กลับบ้าน เพื่อที่เราจะสามารถเริ่มต้นชีวิตใหม่ด้วยกัน และพยายามทิ้งช่วงที่เลวร้ายในชีวิตนี้ และสนุกกับช่วงเวลาดีๆ กับนางฟ้าตัวน้อยของเรา

ปิดหน้านี้
© เมแกน คารอน

สามสัปดาห์ต่อมา คำตัดสินตก กาเบรียลมีอาการดาวน์ เราสงสัยว่ามัน แต่ช็อตยังคงมีอยู่ ผมเคยถามในเน็ตว่าต้องเดินยังไงบ้าง เพราะหมอปล่อยเราเข้าสู่ธรรมชาติโดยไม่บอกอะไรเรา …

อัลตราซาวนด์ควบคุมหลายอย่าง: หัวใจ, ไต, กระหม่อม ...

การตรวจเลือดหลายครั้ง ขั้นตอนกับ MDPH (บ้านพักผู้พิการ) และประกันสังคม

ท้องฟ้าตกลงบนหัวของเราอีกครั้ง: กาเบรียลทนทุกข์ทรมานจากข้อบกพร่องของหัวใจ (สิ่งนี้ส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมประมาณ 40%) เขามี VIC ขนาดใหญ่ (การสื่อสารภายในกระเป๋าหน้าท้อง) เช่นเดียวกับซีไอเอขนาดเล็ก (การสื่อสารในหู) เมื่ออายุได้สามเดือนครึ่ง เขาต้องเข้ารับการผ่าตัดหัวใจอย่างเปิดเผยในเนคเกอร์เพื่อเติมเต็ม "หลุม" เพื่อที่เขาจะได้น้ำหนักเพิ่มขึ้นและหายใจได้ตามปกติโดยไม่รู้สึกเหมือนกำลังวิ่งมาราธอนแบบไม่หยุดหย่อน โชคดีที่การผ่าตัดประสบความสำเร็จ

เล็กมากและมีการทดลองมากมายที่ต้องเผชิญ! ลูกชายของฉันเป็น "นักรบ" การผ่าตัดของเขาทำให้เรามองโลกในแง่ดี เรากลัวเขามาก กลัวจะเสียเขาไป สำหรับศัลยแพทย์ เป็นการผ่าตัดตามปกติ แต่สำหรับพ่อแม่ที่อายุน้อยอย่างเรา มันเป็นเรื่องที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง

ปิดหน้านี้
© เมแกน คารอน

วันนี้กาเบรียลอายุ 16 เดือน เขาเป็นเด็กที่มีความสุขและมีความสุขมาก เขาเติมเต็มเราด้วยความสุข แน่นอนว่าชีวิตไม่ได้ง่ายเสมอไประหว่างการนัดหมายแพทย์ทุกสัปดาห์ (นักกายภาพบำบัด นักจิตบำบัด นักบำบัดการพูด กุมารแพทย์ ฯลฯ) และความจริงที่ว่าเขาป่วยตลอดเวลา (โรคหลอดลมอักเสบกำเริบ หลอดลมฝอยอักเสบ โรคปอดบวม) เพราะมันต่ำมาก อัตราการป้องกันภูมิคุ้มกัน

แต่เขากลับคืนให้เรา เราตระหนักดีว่าในชีวิต สุขภาพเป็นสิ่งสำคัญที่สุดสำหรับครอบครัว คุณต้องรู้วิธีชื่นชมสิ่งที่คุณมีและความสุขที่เรียบง่ายในชีวิต ลูกชายของฉันให้บทเรียนที่ดีในชีวิตแก่เรา เราจะต้องต่อสู้เพื่อทุกสิ่งกับเขาเสมอ เพื่อที่เขาจะพัฒนาได้ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ และเราจะทำอย่างนั้นตลอดไป เพราะเขาสมควรได้รับมัน เช่นเดียวกับเด็กคนอื่นๆ “

เมแกน มารดาของกาเบรียล

ในวิดีโอ: การคัดกรอง trisomy 21 เป็นอย่างไร?

เขียนความเห็น