เนื้อหา
Agranulocytosis: ความหมายอาการและการรักษา
Agranulocytosis เป็นความผิดปกติของเลือดที่เกิดจากการหายตัวไปของ subclass ของ leukocytes: neutrophilic granulocytes เนื่องจากมีความสำคัญในระบบภูมิคุ้มกัน การหายตัวไปของพวกมันจึงจำเป็นต้องได้รับการรักษาพยาบาลอย่างรวดเร็ว
agranulocytosis คืออะไร?
Agranulocytosis เป็นศัพท์ทางการแพทย์ที่ใช้อ้างถึงความผิดปกติของเลือด สอดคล้องกับการหายไปเกือบทั้งหมดของเม็ดเลือดนิวโทรฟิล แกรนูโลไซต์ ซึ่งเดิมเรียกว่านิวโทรฟิลในเลือด
นิวโทรฟิล แกรนูโลไซต์มีบทบาทอย่างไร?
ส่วนประกอบของเลือดเหล่านี้เป็นคลาสย่อยของเม็ดเลือดขาว (เซลล์เม็ดเลือดขาว) เซลล์เม็ดเลือดที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกัน คลาสย่อยนี้ยังแสดงถึงเม็ดเลือดขาวส่วนใหญ่ที่มีอยู่ในเลือด ในกระแสเลือด นิวโทรฟิล แกรนูโลไซต์มีบทบาทสำคัญมากเพราะมีหน้าที่ในการป้องกันสิ่งแปลกปลอมและเซลล์ที่ติดเชื้อ พวกมันสามารถฟาโกไซต์อนุภาคเหล่านี้ได้ กล่าวคือ ดูดซับพวกมันเพื่อทำลายพวกมัน
วิธีการตรวจหา agranulocytosis?
Agranulocytosis เป็นความผิดปกติของเลือดที่สามารถระบุได้ด้วยa ฮีโมแกรมหรือเรียกอีกอย่างว่าการนับเม็ดเลือดและสูตร (NFS) การทดสอบนี้ให้ข้อมูลมากมายเกี่ยวกับเซลล์เม็ดเลือด การนับเม็ดเลือดทำให้สามารถระบุปริมาณองค์ประกอบต่างๆ ของเลือดได้โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของนิวโทรฟิลแกรนูโลไซต์
ในช่วง'การวิเคราะห์นิวโทรฟิลจะพบความผิดปกติเมื่อความเข้มข้นของเซลล์เหล่านี้น้อยกว่า 1700 / mm3 หรือ 1,7 g / L ในเลือด หากระดับนิวโทรฟิลิกแกรนูโลไซต์ต่ำเกินไป เราจะพูดถึง a นิวโทรพีเนีย.
Agranulocytosis เป็นรูปแบบที่ร้ายแรงของนิวโทรพีเนีย มีลักษณะเด่นคือมีนิวโทรฟิลิกแกรนูโลไซต์ในระดับต่ำมาก น้อยกว่า 500 / mm3 หรือ 0,5 g / L
สาเหตุของการเกิดเม็ดโลหิตขาวคืออะไร?
ในกรณีส่วนใหญ่ ภาวะเม็ดเลือดขาวจะเกิดเป็นความผิดปกติของเลือดที่เกิดขึ้นหลังการรักษาด้วยยาบางชนิด ขึ้นอยู่กับที่มาและลักษณะของความผิดปกติ โดยทั่วไปมียา agranulocytosis สองประเภท:
- ภาวะเม็ดโลหิตขาวที่เกิดจากยาเฉียบพลันการพัฒนาซึ่งเกิดจากความเป็นพิษเฉพาะของยาซึ่งส่งผลต่อเฉพาะสาย granulocyte เท่านั้น
- agranulocytosis ที่เกิดจากยาในบริบทของ aplastic anemiaการพัฒนาที่เกิดจากความผิดปกติของไขกระดูกซึ่งมีลักษณะของการพร่องของเซลล์เม็ดเลือดหลายสาย
ในบริบทของโรคโลหิตจาง aplastic ยังสามารถแยกแยะ agranulocytosis ได้หลายประเภท อันที่จริง โรคเลือดนี้มีลักษณะเฉพาะจากการหยุดชะงักของการผลิตเซลล์เม็ดเลือดในไขกระดูกอาจมีต้นกำเนิดหลายประการ โรคโลหิตจาง Aplastic ถือได้ว่าเป็น:
- หลังทำเคมีบำบัด aplastic anemia เมื่อรักษาด้วยเคมีบำบัด;
- โรคโลหิตจาง aplastic โดยบังเอิญ เมื่อเกิดจากยาบางชนิด
แม้ว่าภาวะเม็ดโลหิตขาวที่เกิดจากยาจะแสดงให้เห็นระหว่าง 64 ถึง 83% ของกรณี ความผิดปกติเหล่านี้อาจมีสาเหตุอื่น จากต้นกำเนิดของแบคทีเรีย ไวรัส หรือปรสิต การติดเชื้อในระยะลุกลามโดยเฉพาะอย่างยิ่งสามารถทำให้เกิดการพร่องของนิวโทรฟิลิก granulocytes
ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนคืออะไร?
เมื่อพิจารณาถึงบทบาทของ neutrophilic granuclocytes ในระบบภูมิคุ้มกัน การเกิดเม็ดสีในเม็ดเลือดจะทำให้ร่างกายเสี่ยงต่อการติดเชื้อ นิวโทรฟิลมีจำนวนไม่มากพอที่จะต่อต้านการพัฒนาของเชื้อโรคบางชนิด ซึ่งสามารถนำไปสู่ ภาวะโลหิตเป็นพิษหรือภาวะติดเชื้อ ซึ่งเป็นการติดเชื้อทั่วไปหรือการอักเสบของร่างกาย
อาการของโรคเม็ดเลือดขาวมีอะไรบ้าง?
อาการของภาวะเม็ดโลหิตขาวเกิดจากการติดเชื้อ มันสามารถแสดงออกได้ด้วยสัญญาณการติดเชื้อในหลายส่วนของร่างกายรวมถึงระบบย่อยอาหาร, หูคอจมูก, ระบบปอดหรือแม้แต่ผิวหนัง
ภาวะเม็ดโลหิตขาวที่เกิดจากยาเฉียบพลันปรากฏขึ้นโดยฉับพลันและมีไข้สูง (มากกว่า 38,5 ° C) พร้อมกับอาการหนาวสั่น ในไขกระดูก aplasia การพัฒนาของ agranulocytosis อาจค่อยเป็นค่อยไป
วิธีการรักษา agranulocytosis?
Agranulocytosis เป็นความผิดปกติของเลือดที่ต้องได้รับการรักษาอย่างรวดเร็วเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อน แม้ว่าการรักษาอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับที่มาของการเกิดเม็ดเลือด แต่การจัดการโดยทั่วไปจะขึ้นอยู่กับ:
- การแยกตัวในโรงพยาบาลเพื่อปกป้องผู้ป่วย
- การเริ่มต้นของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะเพื่อรักษาโรคติดเชื้อ;
- การใช้ปัจจัยการเจริญเติบโตของแกรนูโลไซต์เพื่อกระตุ้นการผลิตแกรนูโลไซต์นิวโทรฟิล