DIEamniocentesis เป็นแบบทดสอบที่ใช้กันทั่วไปในการวินิจฉัยก่อนคลอด ตั้งเป้าไว้สักหน่อย น้ำคร่ำ ที่อาบน้ำ ลูกอ่อนในครรภ์. ของเหลวนี้ประกอบด้วย เซลล์ และสารอื่นๆ ที่สามารถให้ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับสุขภาพของทารกในครรภ์ได้ 

การเจาะน้ำคร่ำมักจะทำระหว่างสัปดาห์ที่ 14 ถึง 20 ของการตั้งครรภ์เพื่อตรวจหา โครโมโซมผิดปกติ (ส่วนใหญ่เป็นดาวน์ซินโดรมหรือ Trisomy 21) รวมทั้งความผิดปกติแต่กำเนิดบางอย่าง สามารถปฏิบัติได้:

• เมื่อแม่อายุมาก ตั้งแต่อายุ 35 ปี ความเสี่ยงที่จะเกิดความพิการแต่กำเนิดจะสูงขึ้น
• เมื่อการตรวจเลือดและอัลตราซาวนด์ไตรมาสแรกบ่งชี้ถึงความเสี่ยงของความผิดปกติของโครโมโซม
• ถ้าพ่อแม่มีโครโมโซมผิดปกติ
• เมื่อทารกมีความผิดปกติของอัลตราซาวนด์2^st ย่าน

เมื่อทำการเจาะน้ำคร่ำยังช่วยให้สามารถระบุเพศของทารกในครรภ์ได้

การตรวจยังสามารถเกิดขึ้นได้ในภายหลังในช่วงไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์:

• เพื่อดูว่าทารกในครรภ์มีการพัฒนาปอดหรือไม่
• หรือเพื่อตรวจหาการติดเชื้อของน้ำคร่ำ (เช่น ในกรณีที่มีการชะลอการเจริญเติบโต)

การตรวจจะดำเนินการโดยสูติแพทย์ในโรงพยาบาล ก่อนอื่นเขาตรวจสอบตำแหน่งของทารกในครรภ์และ รก โดยการทำอัลตราซาวนด์ ซึ่งจะใช้เป็นแนวทางระหว่างดำเนินการ

การสอบเกี่ยวข้องกับการสอดเข็มเข้าไปในท้องและมดลูก เมื่ออยู่ในถุงน้ำคร่ำ แพทย์จะถอนของเหลวประมาณ 30 มล. แล้วจึงถอนเข็มออก บริเวณที่เจาะถูกพันด้วยผ้าพันแผล

การทดสอบทั้งหมดใช้เวลาประมาณ 15 นาที และเข็มจะอยู่ในมดลูกเพียงหนึ่งหรือสองนาทีเท่านั้น

ตลอดการตรวจ แพทย์จะตรวจสอบอัตราการเต้นของหัวใจของทารกในครรภ์ ตลอดจนความดันโลหิตและการหายใจของมารดา

โปรดทราบว่ากระเพาะปัสสาวะของแม่ต้องว่างเปล่าก่อนทำการตรวจ

วิเคราะห์น้ำคร่ำเพื่อ:

• เพื่อสร้าง คาริโอไทป์ สำหรับการวิเคราะห์โครโมโซม
• เพื่อวัดสารบางอย่างที่มีอยู่ในของเหลวเช่น alpha-fetoprotein (เพื่อตรวจหาการมีอยู่ของระบบประสาทหรือผนังช่องท้องของทารกในครรภ์ที่เป็นไปได้)

การเจาะน้ำคร่ำเป็นการตรวจแบบบุกรุกที่อาจมีความเสี่ยงหลักสองประการ:

• การแท้งบุตรประมาณหนึ่งใน 200 ถึง 300 (ขึ้นอยู่กับศูนย์)
• การติดเชื้อของมดลูก (หายาก)

แนะนำให้พัก 24 ชั่วโมงหลังการทดสอบ รู้สึกได้ ปวดท้อง.

เวลาในการวิเคราะห์จะแตกต่างกันไปตามห้องปฏิบัติการ ส่วนใหญ่มักใช้เวลา 3-4 สัปดาห์เพื่อให้ได้คาริโอไทป์ของทารกในครรภ์ แต่อาจเร็วกว่านี้

หากจำนวนเซลล์ที่ได้รับและวิเคราะห์เพียงพอ ข้อสรุปของการศึกษาโครโมโซมก็เกือบจะเชื่อถือได้อย่างแน่นอน

ในกรณีที่ตรวจพบความผิดปกติ ทั้งคู่จะมีทางเลือกในการตั้งครรภ์ต่อไปหรือขอให้ยุติการตั้งครรภ์ เป็นการตัดสินใจที่ยากลำบากซึ่งขึ้นอยู่กับพวกเขาโดยเฉพาะ