“การดูถูกรูปลักษณ์ของคุณไม่ใช่เรื่องยาก โดยเฉพาะของฉัน “: ผู้หญิงที่มีอาการ Freeman-Sheldon มีชีวิตอยู่อย่างไร

“การดูถูกรูปลักษณ์ของคุณไม่ใช่เรื่องยาก โดยเฉพาะของฉัน : ผู้หญิงที่มีอาการ Freeman-Sheldon มีชีวิตอยู่อย่างไร

American Melissa Blake เกิดมาพร้อมกับโรคทางพันธุกรรมที่หายากของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก อย่างไรก็ตาม เธอจบการศึกษาจากวิทยาลัย กลายเป็นนักข่าวที่ประสบความสำเร็จ และพยายามเปลี่ยนแปลงโลกรอบตัวเธอ

 15 196 1163 ตุลาคม 2020

“การดูถูกรูปลักษณ์ของคุณไม่ใช่เรื่องยาก โดยเฉพาะของฉัน : ผู้หญิงที่มีอาการ Freeman-Sheldon มีชีวิตอยู่อย่างไร

เมลิสสา เบลค

“ฉันต้องการที่จะเห็น ไม่ใช่เพราะฉันเป็นคนหลงตัวเอง แต่ด้วยเหตุผลในทางปฏิบัติ สังคมจะไม่เปลี่ยนแปลงหากเราไม่ปฏิบัติต่อผู้ทุพพลภาพตามปกติ และสำหรับสิ่งนี้ คนเพียงแค่ต้องการเห็นคนพิการ “- เขียนในบล็อกของเธอ Melissa Blake เมื่อวันที่ 30 กันยายน

หญิงวัย 39 ปีโพสต์เซลฟี่ของเธอเป็นประจำ และเธอไม่สนใจว่าใครจะไม่ชอบรูปนั้น

เมลิสซาทนทุกข์ทรมานจากโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่เรียกว่า Freeman-Sheldon Syndrome ผู้ที่เป็นโรคนี้ไม่สามารถควบคุมร่างกายได้เต็มที่ และยังมีลักษณะบางอย่างเช่น ดวงตาที่ลึก โหนกแก้มที่ยื่นออกมาอย่างมาก ปีกจมูกที่ด้อยพัฒนา และอื่นๆ

เบลครู้สึกขอบคุณพ่อแม่ของเธอที่เลี้ยงดูศรัทธาในตัวเองและพยายามทำให้เธอเป็นสมาชิกสังคมที่เต็มเปี่ยม ผู้หญิงคนนั้นได้รับประกาศนียบัตรวารสารศาสตร์และทำกิจกรรมทางสังคมโดยพูดถึงชีวิตของเธอบนโซเชียลเน็ตเวิร์ก

Melissa มีผู้ติดตามหลายแสนคนที่สนับสนุนเธอ ทั้งด้านจิตใจและการเงิน มาเป็นผู้สนับสนุนบล็อกของเธอ

ข้อความหลักที่ผู้หญิงต้องการถ่ายทอดสู่สังคมคือต้องเลิกเพิกเฉยต่อคนพิการ จะต้องปรากฏในภาพยนตร์ โทรทัศน์ และดำรงตำแหน่งในราชการ

“ละครโทรทัศน์ที่โด่งดังจะเปลี่ยนไปอย่างไรถ้าตัวเอกของพวกเขาถูกปิดการใช้งาน? จะเกิดอะไรขึ้นถ้า Carrie Bradshaw จาก Sex and the City อยู่ในรถเข็น? เกิดอะไรขึ้นถ้า Penny จาก The Big Bang Theory มีสมองพิการ? ฉันอยากเห็นคนแบบฉันบนจอจริงๆ คนที่อยู่บนรถเข็นและอยากจะกรีดร้องว่า “สวัสดี ฉันเป็นผู้หญิงด้วย! ความพิการของฉันไม่ได้เปลี่ยนแปลงสิ่งนั้น” เมลิสสาเขียนเมื่อสองสามปีก่อน

น่าเสียดายที่นักเคลื่อนไหวต้องสื่อสารกับแฟน ๆ ซึ่งเธอกระตุ้นให้เกิดการกระทำอันสูงส่ง แต่ยังรวมถึงผู้เกลียดชังมากมายที่ทำให้เธอขุ่นเคือง

...

Melissa Blake ป่วยด้วยโรคทางพันธุกรรมที่หายาก

1 13 ของ

อย่างไรก็ตาม เมลิสสาไม่แปลกใจกับการโจมตีดังกล่าว ในทางตรงกันข้าม พวกเขาช่วยให้เธอแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนยิ่งขึ้นถึงความจำเป็นในการเปลี่ยนทัศนคติของสังคมที่มีต่อคนพิการ

“ฉันคิดว่าการดูถูกรูปลักษณ์ของคุณไม่ใช่เรื่องยาก โดยเฉพาะของฉัน ใช่ ความพิการทำให้ฉันดูแตกต่าง ค่อนข้างชัดเจนที่ฉันใช้ชีวิตมาทั้งชีวิต ไม่ใช่เรื่องตลกและเรื่องตลกที่ส่งถึงฉันที่ทำให้ฉันเสียใจ แต่ความเป็นจริงที่บางคนมองว่าเป็นเรื่องตลก

การซ่อนอยู่หลังแป้นพิมพ์ เป็นเรื่องง่ายมากที่จะประณามข้อบกพร่องของใครบางคนและบอกว่าบุคคลนั้นน่าเกลียดเกินกว่าจะโพสต์รูปภาพของคุณบนอินเทอร์เน็ต

คุณรู้ไหมว่าฉันจะตอบเรื่องนี้อย่างไร นี่คือภาพเซลฟี่ของฉันอีกสามภาพ” เบลคเคยตอบผู้เกลียดชัง

รูปภาพ: @ melissablake81 / Instagram

เขียนความเห็น