ความเจ็บป่วยของฉันใช้เวลานานมากในการวินิจฉัย ก่อนอายุ 30 ปี วันหนึ่งระหว่างสนทนากับเพื่อน ฉันรู้สึกชาไปครึ่งหนึ่ง หลังจากการโทรหาหน่วยฉุกเฉินที่กลัวโรคหลอดเลือดสมอง ฉันได้ทำการทดสอบหลายครั้งซึ่งไม่ได้ให้อะไรเลย อัมพาตครึ่งซีกหายไปตามที่ปรากฏ ปีหน้า ฉันกำลังขับรถไปบ้านพ่อแม่ ทันใดนั้นฉันก็เริ่มเห็นเป็นสองเท่า ฉันเกือบจะถึงที่นั่นแล้ว ฉันก็เลยจอดรถได้ กลับไปที่ห้องฉุกเฉิน เราทำการทดสอบมากมาย: เครื่องสแกน, MRI, เพื่อค้นหาสิ่งที่ฉันเป็นทุกข์ซึ่งไม่ได้ให้อะไรเลย
ในปี 2014 ขณะทำงาน ฉันกำลังอ่านตารางตัวเลขแต่มองไม่เห็นด้วยตาขวา ฉันไปพบจักษุแพทย์โดยด่วน ตอนแรกเขาสังเกตเห็นว่าฉันมองไม่เห็นทางด้านขวาของฉันและพูดอย่างตรงไปตรงมา: “ฉันเรียนวิทยาวิทยา และสำหรับฉันมันเป็นอาการของเส้นโลหิตตีบหลายเส้น” ฉันทรุดตัวลงทั้งน้ำตา ภาพที่กลับมาคือเก้าอี้เท้าแขน คือ เดินไม่ได้ ฉันร้องไห้เป็นเวลา 5 นาที แต่แล้วฉันก็รู้สึกโล่งใจบางอย่าง ฉันรู้สึกว่าใช่ ในที่สุดฉันก็ได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง นักประสาทวิทยาในห้องฉุกเฉินยืนยันว่าฉันเป็นโรคนี้ ฉันแปลกใจที่เธอตอบ: “เอาล่ะ อะไรต่อไป” “Tit สำหรับททท. สำหรับฉัน สิ่งสำคัญคือต้องไม่เดินสวนทาง แต่ต้องมุ่งตรงไปยังสิ่งที่ฉันสามารถทำได้ เธอให้การรักษาแก่ฉัน ซึ่งฉันหยุดการรักษาในอีก XNUMX เดือนต่อมาโดยตกลงกับเธอ ฉันรู้สึกแย่กว่าเมื่อไม่มี เพราะผลข้างเคียง
ไม่นานหลังจากประกาศนี้ ฉันได้มีความสัมพันธ์กับพ่อของลูก ฉันไม่เคยคิดว่าความเจ็บป่วยของฉันจะขัดขวางความปรารถนาที่จะมีบุตรในหัวของฉัน สำหรับฉันไม่มีใครรู้ว่าอนาคตจะเป็นอย่างไร: แม่ที่แข็งแรงสามารถถูกวิ่งข้ามถนน อยู่ในรถเข็นหรือตาย สำหรับฉัน ความปรารถนาที่จะมีลูกนั้นแข็งแกร่งกว่าสิ่งใดๆ ทันทีที่ฉันตั้งครรภ์ หลังจากหยุดงานหลายครั้ง ฉันถูกกดดันให้ออกจากงาน ฉันถูกไล่ออกและทำร้ายนายจ้างของฉันที่ศาลแรงงาน ในระหว่างตั้งครรภ์ อาการของ MS มักปรากฏน้อยลง ฉันรู้สึกเหนื่อยมากและมักจะมีมดอยู่ในมือ การคลอดไม่ได้ไปด้วยดี: ฉันถูกชักนำและแก้ปวดไม่ได้ผล ฉันต้องทนทุกข์ทรมานเป็นเวลานานก่อนที่จะตัดสินใจผ่าคลอดฉุกเฉิน ฉันสูงมากจนหลับไปและไม่เห็นลูกชายของฉันจนถึงเช้าวันรุ่งขึ้น
จากจุดเริ่มต้นมันเป็นเรื่องราวความรักที่ยอดเยี่ยม หลังจากห้าวัน กลับบ้าน ฉันต้องเข้ารับการผ่าตัด ฉันมีฝีขนาดใหญ่บนแผลเป็นของฉัน ไม่มีใครอยากฟังฉันเมื่อฉันบอกว่าฉันเจ็บปวดมาก ฉันใช้เวลาหนึ่งสัปดาห์ในการผ่าตัด โดยแยกจากลูกที่ไม่สามารถรักษาตัวในโรงพยาบาลกับฉันได้ มันเป็นหนึ่งในความทรงจำที่แย่ที่สุดของฉัน ระหว่างหลังคลอด ฉันกำลังร้องไห้ โดยไม่ได้รับการสนับสนุนทางศีลธรรมจากพยาบาล เป็นแม่ของฉันที่ดูแลลูกชายของฉันเพราะพ่อปฏิเสธและรู้สึกว่าทำไม่ได้ ตอนเธออายุได้ 4 เดือน เราเลิกกัน ฉันเลี้ยงเขาคนเดียว แม่ของฉันช่วย เพราะพ่อไม่ได้เจอเขาตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา
โรคนี้ทำให้ฉันอยู่ห่างจากผู้คนมากมาย โดยเฉพาะเพื่อนเก่าของฉัน มันยากสำหรับคนอื่นที่จะเข้าใจโรคนี้บางครั้งที่มองไม่เห็น: ฉันรู้สึกเหนื่อย เข่าและข้อเท้าแน่น ฉันเป็นไมเกรนอย่างรุนแรงหรือสูญเสียการมองเห็น แต่ฉันรู้วิธีฟังตัวเอง ถ้าลูกของฉันต้องการเล่นฟุตบอลและฉันไม่มีความกล้า ฉันแนะนำให้เล่นไพ่ แต่โดยส่วนใหญ่แล้ว ฉันพยายามทำทุกอย่างเหมือนแม่คนอื่นๆ ฉันยังเข้าร่วมสมาคมผู้ป่วย (สมาคม SEP Avenir) รู้สึกดีที่เข้าใจ! คำแนะนำชิ้นหนึ่งที่ฉันจะมอบให้กับผู้หญิงที่มีความปรารถนาจะมีบุตรและผู้ที่มีโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง: ไปเลย! ลูกชายของฉันเป็นยาที่ดีที่สุดสำหรับความเจ็บป่วยของฉัน