โรค Myelodysplastic
มันคืออะไร ?
Myelodysplastic syndrome เป็นโรคเลือด พยาธิสภาพนี้ทำให้จำนวนเซลล์เม็ดเลือดหมุนเวียนลดลง โรคนี้เรียกอีกอย่างว่า: myelodysplasia
ในสิ่งมีชีวิตที่ "แข็งแรง" ไขกระดูกจะผลิตเซลล์เม็ดเลือดประเภทต่างๆ:
– เซลล์เม็ดเลือดแดง ให้ออกซิเจนไปทั้งร่างกาย
– เซลล์เม็ดเลือดขาว ทำให้ร่างกายสามารถต่อสู้กับสารภายนอก และหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของการติดเชื้อ
– เกล็ดเลือด ซึ่งทำให้ลิ่มเลือดก่อตัวและเข้ามามีบทบาทในกระบวนการแข็งตัวของเลือด
ในกรณีของผู้ป่วย myelodysplastic syndrome ไขกระดูกจะไม่สามารถผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือดได้ตามปกติอีกต่อไป เซลล์เม็ดเลือดถูกผลิตขึ้นอย่างผิดปกติทำให้เกิดการพัฒนาที่ไม่สมบูรณ์ ภายใต้สภาวะที่กำลังพัฒนาเหล่านี้ ไขกระดูกประกอบด้วยกลุ่มเซลล์เม็ดเลือดที่ผิดปกติซึ่งจากนั้นจะกระจายไปยังกระแสเลือดทั้งหมด
โรคประเภทนี้สามารถพัฒนาได้ช้าหรือรุนแรงขึ้น
โรคมีหลายประเภท: (2)
- โรคโลหิตจางที่ทนไฟในกรณีนี้จะส่งผลกระทบต่อการผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงเท่านั้น
- cytopenia ที่ทนไฟซึ่งเซลล์ทั้งหมด (เซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด) ได้รับผลกระทบ
- ภาวะโลหิตจางที่ทนไฟซึ่งมีการระเบิดมากเกินไป ยังส่งผลต่อเซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด และนำไปสู่ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน
โรค Myelodysplastic สามารถส่งผลกระทบต่อคนทุกเพศทุกวัย อย่างไรก็ตาม กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดคืออายุระหว่าง 65 ถึง 70 ปี มีเพียงหนึ่งในห้าของผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 50 ปีที่จะได้รับผลกระทบจากโรคนี้ (2)
อาการ
คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคจะมีอาการเล็กน้อยถึงไม่รุนแรงในตอนแรก อาการทางคลินิกเหล่านี้มีความซับซ้อนในภายหลัง
อาการของโรคจะสัมพันธ์กับเซลล์เม็ดเลือดประเภทต่างๆ ที่ได้รับผลกระทบ
ในกรณีที่เซลล์เม็ดเลือดแดงได้รับผลกระทบ อาการที่เกี่ยวข้องคือ:
- ความเมื่อยล้า;
- จุดอ่อน;
- หายใจลำบาก
ในกรณีที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เม็ดเลือดขาว อาการทางคลินิกส่งผลให้:
- ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการติดเชื้อที่เชื่อมโยงกับการปรากฏตัวของเชื้อโรค (ไวรัส แบคทีเรีย ปรสิต ฯลฯ)
เมื่อเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเกล็ดเลือด โดยทั่วไปเราจะสังเกตเห็น:
- เลือดออกหนักขึ้นและมีรอยช้ำโดยไม่ทราบสาเหตุ
โรค myelodysplastic บางรูปแบบคล้ายกับอาการทางคลินิกที่พัฒนาเร็วกว่ารูปแบบอื่น
นอกจากนี้ ผู้ป่วยบางรายอาจไม่แสดงอาการเฉพาะ การวินิจฉัยโรคจึงเกิดขึ้นหลังจากทำการตรวจเลือด ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเซลล์เม็ดเลือดหมุนเวียนในระดับต่ำผิดปกติและมีรูปร่างผิดปกติ
อาการของโรคนั้นสัมพันธ์โดยตรงกับชนิดของโรค อันที่จริงแล้ว ในกรณีของโรคโลหิตจางที่ทนไฟ อาการที่เกิดขึ้นจะเกิดจากความเหนื่อยล้า รู้สึกอ่อนแรง และหายใจลำบากได้ (2)
บางคนที่เป็นโรค myelodysplastic syndrome สามารถพัฒนามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันได้ เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาว
ที่มาของโรค
ต้นกำเนิดที่แท้จริงของกลุ่มอาการ myelodysplastic ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด
อย่างไรก็ตาม มีการเสนอความสัมพันธ์ระหว่างเหตุและผลสำหรับการสัมผัสกับสารเคมีบางชนิด เช่น เบนซิน และการพัฒนาของพยาธิวิทยา สารเคมีชนิดนี้จัดเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ พบได้ทั่วไปในอุตสาหกรรมเพื่อการผลิตพลาสติก ยาง หรือในอุตสาหกรรมปิโตรเคมี
ในบางกรณีที่ไม่ค่อยพบ การพัฒนาของพยาธิวิทยานี้อาจเกี่ยวข้องกับการฉายรังสีหรือเคมีบำบัด เป็น 2 วิธีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคมะเร็ง (XNUMX)
ปัจจัยเสี่ยง
ปัจจัยเสี่ยงของโรคคือ:
– การสัมผัสกับสารเคมีบางชนิด เช่น เบนซิน
– การรักษาเบื้องต้นด้วยเคมีบำบัดและ / หรือรังสีบำบัด
การป้องกันและรักษา
การวินิจฉัยโรค myelodysplastic เริ่มต้นด้วยการตรวจเลือดและการวิเคราะห์ตัวอย่างไขกระดูก การทดสอบเหล่านี้ช่วยกำหนดจำนวนเซลล์เม็ดเลือดปกติและเซลล์ผิดปกติ
การวิเคราะห์ไขกระดูกดำเนินการภายใต้การดมยาสลบ ตัวอย่างมักจะถูกนำมาจากสะโพกของอาสาสมัครและวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ในห้องปฏิบัติการ
การรักษาโรคขึ้นอยู่กับชนิดของโรคและเงื่อนไขเฉพาะของแต่ละบุคคลโดยตรง
จุดมุ่งหมายของการรักษาคือการฟื้นฟูระดับเซลล์เม็ดเลือดหมุนเวียนและรูปร่างให้เป็นปกติ
ในบริบทที่ผู้ป่วยนำเสนอรูปแบบของโรคที่มีความเสี่ยงต่ำที่จะเปลี่ยนเป็นมะเร็ง ใบสั่งยาของการรักษาเฉพาะจะไม่จำเป็นว่าจะได้ผลเสมอไป แต่จะต้องการการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอผ่านการตรวจเลือดเท่านั้น
การรักษาโรคในรูปแบบขั้นสูงคือ:
- การถ่ายเลือด
- ยาเพื่อควบคุมธาตุเหล็กในเลือดโดยปกติหลังจากการถ่ายเลือด
- การฉีดปัจจัยการเจริญเติบโต เช่น erythropoietin หรือ G-CSFs เพื่อเพิ่มการเจริญเติบโตของเซลล์เม็ดเลือดและช่วยให้ไขกระดูกผลิตเซลล์เม็ดเลือด
- ยาปฏิชีวนะในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากการขาดเซลล์เม็ดเลือดขาว
นอกจากนี้ยาประเภท: anti-thymocyte immunoglobulins (ATG) หรือ cyclosporine ช่วยลดการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันทำให้ไขกระดูกสามารถผลิตเซลล์เม็ดเลือดได้
สำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็ง อาจมีการกำหนดเคมีบำบัดหรือแม้กระทั่งการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด
เคมีบำบัดทำลายเซลล์เม็ดเลือดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะโดยหยุดการเจริญเติบโต สามารถกำหนดทางปาก (เม็ด) หรือทางหลอดเลือดดำ
การรักษานี้มักเกี่ยวข้องกับ:
– ไซตาราบีน;
– ฟลูดาราบีน;
– ดอโนรูบิซีน;
– โคลฟาราบีน;
— ลาซาซิทิดีน
การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดใช้ในรูปแบบที่รุนแรงของโรค ในบริบทนี้ การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์อย่างพึงประสงค์จะดำเนินการในผู้เข้ารับการทดลองอายุน้อย
การรักษานี้มักจะรวมกับเคมีบำบัดและ/หรือรังสีรักษาในระยะแรก หลังจากการทำลายเซลล์เม็ดเลือดที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้ การปลูกถ่ายเซลล์ที่มีสุขภาพดีจะมีประสิทธิภาพ (2)