เนื้อหา
อาการของ myasthenia gravis
กล้ามเนื้ออ่อนแรงที่เกิดจากโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis) จะเพิ่มขึ้นเมื่อกล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบตึงเครียดซ้ำแล้วซ้ำเล่า กล้ามเนื้ออ่อนแรงผันผวนเพราะอาการมักจะดีขึ้นเมื่อพัก อย่างไรก็ตาม อาการของ myasthenia gravis มักจะคืบหน้าเมื่อเวลาผ่านไป โดยปกติอาการจะแย่ลงหลังจากเริ่มมีอาการไม่กี่ปี
มักจะมีช่วงเวลาที่ผู้ป่วยสังเกตเห็นอาการมากขึ้น (ระยะการกำเริบ) สลับกับช่วงเวลาที่อาการลดลงหรือหายไป (ระยะการให้อภัย)
กล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบจาก myasthenia gravis
แม้ว่า myasthenia gravis อาจส่งผลต่อกล้ามเนื้อใดๆ ก็ตามที่ควบคุมโดยสมัครใจ แต่กลุ่มกล้ามเนื้อบางกลุ่มมักได้รับผลกระทบมากกว่ากลุ่มอื่นๆ
กล้ามเนื้อตา
ในกรณีมากกว่าครึ่ง อาการและอาการแสดงแรกของโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis) เกี่ยวข้องกับปัญหาสายตา เช่น
- หยุดการเคลื่อนไหวของเปลือกตาหนึ่งหรือทั้งสองข้าง (ptosis)
- การมองเห็นซ้อน (Diplopia) ซึ่งจะดีขึ้นหรือหายไปเมื่อหลับตา
กล้ามเนื้อของใบหน้าและลำคอ
ในกรณีประมาณ 15% อาการแรก ของ myasthénie เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อของใบหน้าและลำคอ ซึ่งอาจทำให้:
- ความผิดปกติของการออกเสียง น้ำเสียงและเสียง (จมูก) ผิดเพี้ยน
- กลืนลำบาก. มันง่ายมากสำหรับคนที่จะสำลักอาหาร เครื่องดื่ม หรือยา ในบางกรณี ของเหลวที่บุคคลนั้นพยายามกลืนอาจออกมาทางจมูก
- ปัญหาการเคี้ยว กล้ามเนื้อที่ใช้อาจเมื่อยได้หากบุคคลนั้นกินอะไรที่เคี้ยวยาก (เช่น สเต็ก)
- การแสดงออกทางสีหน้า จำกัด บุคคลนั้นอาจดูเหมือน "สูญเสียรอยยิ้ม" หากกล้ามเนื้อที่ควบคุมการแสดงออกทางสีหน้าได้รับผลกระทบ
กล้ามเนื้อคอและแขนขา
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Myasthenia gravis) อาจทำให้กล้ามเนื้อคอ แขน ขาอ่อนแรง แต่ยังรวมถึงส่วนอื่นๆ ของร่างกาย เช่น ดวงตา ใบหน้า หรือลำคอ
ปัจจัยเสี่ยง
มีปัจจัยที่ทำให้ myasthenia gravis แย่ลงเช่น:
- ความเหนื่อย;
- โรคอื่น
- ความเครียด;
- ยาบางชนิด เช่น beta blockers, quinine, phenytoin, ยาชาและยาปฏิชีวนะบางชนิด;
- ปัจจัยทางพันธุกรรม
มารดาที่มี myasthenia gravis มักไม่ค่อยมีลูกที่เกิดมาพร้อมกับ myasthenia gravis เนื่องจากแอนติบอดีถูกถ่ายโอนจากเลือดของแม่ไปยังทารก อย่างไรก็ตาม ในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิตทารก แอนติบอดีจะถูกขับออกจากกระแสเลือดของทารก และทารกมักจะฟื้นสภาพกล้ามเนื้อตามปกติภายในสองเดือนหลังคลอด
เด็กบางคนเกิดมาพร้อมกับ myasthenia gravis ในรูปแบบที่หายากและสืบทอดมาซึ่งเรียกว่ากลุ่มอาการ myasthenic ที่มีมา แต่กำเนิด
จะป้องกัน mysathenia ได้อย่างไร?
ไม่มีการรักษาเชิงป้องกันสำหรับโรคนี้