• chloroquine เป็นการรักษามาลาเรียที่ถูกที่สุดและใช้กันอย่างแพร่หลาย อย่างไรก็ตาม ในหลายภูมิภาค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแอฟริกา ปรสิตสามารถดื้อต่อยาที่พบบ่อยที่สุดได้ ซึ่งหมายความว่ายาที่ใช้ไม่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคอีกต่อไป
• ยาบางชนิดที่มีอาร์เทมิซินินเป็นส่วนประกอบหลัก ใช้ฉีดเข้าเส้นเลือดดำโดยเฉพาะในกรณีที่รุนแรงมาก

ยาต้านมาเลเรียตามธรรมชาติที่มีแนวโน้มดี

artemisinin, สารที่แยกได้จากต้นโมกธรรมชาติ (วันครบรอบ Artemisia) ใช้สำหรับการติดเชื้อต่างๆ ในการแพทย์แผนจีนมาเป็นเวลา 2000 ปี นักวิจัยชาวจีนเริ่มให้ความสนใจในช่วงสงครามเวียดนาม เนื่องจากทหารเวียดนามจำนวนมากเสียชีวิตด้วยโรคมาลาเรียหลังจากการพักแรมในแอ่งน้ำนิ่งซึ่งเต็มไปด้วยยุง อย่างไรก็ตาม พืชชนิดนี้เป็นที่รู้จักในบางภูมิภาคของประเทศจีน และบริหารงานในรูปแบบของชาที่สัญญาณแรกของโรคมาลาเรีย แพทย์จีนและนักธรรมชาติวิทยา Li Shizhen ค้นพบประสิทธิภาพในการฆ่า พลาสโมเดียมฟัลซิพารัมในศตวรรษที่ 1972 ใน XNUMX ศาสตราจารย์ Youyou Tu แยก Artemisinin ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ของพืช

ในทศวรรษ 1990 เมื่อเราสังเกตเห็นพัฒนาการของการดื้อยาของปรสิตต่อยาทั่วไป เช่น คลอโรควิน อาร์เทมิซินินได้เสนอความหวังใหม่ในการต่อสู้กับโรคนี้ ทอง, อาร์เทมิซินินทำให้ปรสิตอ่อนแอลง แต่ไม่ได้ฆ่ามันเสมอไป ใช้เพียงอย่างเดียวก่อนแล้วจึงใช้ร่วมกับยาต้านมาเลเรียชนิดอื่น น่าเสียดายที่การต่อต้านกำลังเพิ่มขึ้นและตั้งแต่ปี 2009⁴มีความต้านทานเพิ่มขึ้นของ P. falciparum อาร์เทมิซินินในส่วนต่างๆ ของเอเชีย การต่อสู้อย่างต่อเนื่องเพื่อต่ออายุ

ดูรายการข่าวสองรายการในเว็บไซต์ Passeport Santé เกี่ยวกับอาร์เตมิซินิน:

https://www.passeportsante.net/fr/Actualites/Nouvelles/Fiche.aspx?doc=2003082800

https://www.passeportsante.net/fr/Actualites/Nouvelles/Fiche.aspx?doc=2004122000

ความต้านทานต่อยาต้านมาเลเรีย

การเกิดขึ้นของความต้านทานยาโดยปรสิตมาลาเรียเป็นปรากฏการณ์ที่น่าเป็นห่วง มาลาเรียไม่เพียงแต่ทำให้เสียชีวิตจำนวนมากเท่านั้น แต่การรักษาที่ไม่ได้ผลอาจมีผลที่สำคัญสำหรับการกำจัดโรคในระยะยาว

การรักษาที่เลือกไม่ดีหรือถูกขัดจังหวะช่วยป้องกันไม่ให้ปรสิตถูกกำจัดออกจากร่างกายของผู้ติดเชื้ออย่างสมบูรณ์ ปรสิตที่อยู่รอด ไวต่อยาน้อยกว่า แพร่พันธุ์ ด้วยกลไกทางพันธุกรรมที่รวดเร็วมาก สายพันธุ์ในรุ่นต่อๆ มาจึงดื้อต่อยาได้

ปรากฏการณ์เดียวกันนี้เกิดขึ้นระหว่างโปรแกรมการบริหารยาจำนวนมากในพื้นที่ที่มีการระบาดสูง ปริมาณที่ให้มักจะต่ำเกินไปที่จะฆ่าปรสิตซึ่งต่อมาพัฒนาความต้านทาน

มาลาเรียเมื่อวัคซีน?

ปัจจุบันยังไม่มีการอนุมัติวัคซีนป้องกันโรคมาลาเรียสำหรับมนุษย์. ปรสิตมาลาเรียเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีวงจรชีวิตที่ซับซ้อนและแอนติเจนของมันเปลี่ยนแปลงอยู่ตลอดเวลา โครงการวิจัยหลายโครงการกำลังดำเนินการในระดับสากล ในกลุ่มเหล่านี้ ขั้นสูงสุดอยู่ในขั้นตอนของการทดลองทางคลินิก (ระยะที่ 3) สำหรับการพัฒนาวัคซีนต่อต้าน P. falciparum (วัคซีน RTS, S / AS01) ตั้งเป้าทารก 6-14 สัปดาห์². ผลลัพธ์คาดว่าจะออกในปี 2014