CMO เป็นความผิดปกติของกล้ามเนื้อหัวใจที่อาจนำไปสู่ความไม่เพียงพอ หัวใจเต้นเร็ว และในกรณีที่เลวร้ายที่สุดคือการเสียชีวิตอย่างกะทันหัน อย่างไรก็ตาม ยังพบได้น้อยมาก และสามารถตรวจสอบกับแพทย์โรคหัวใจได้

cardiomyopathy อุดกั้นหมายถึงความผิดปกติของหัวใจที่เฉพาะเจาะจงมาก cardiomyopathy จากภาษากรีก "kardia" สำหรับ "หัวใจ", "myo" สำหรับกล้ามเนื้อและ "สิ่งที่น่าสมเพช" สำหรับความทุกข์ทรมานดังนั้นจึงกำหนดปัญหาเกี่ยวกับกล้ามเนื้อของหัวใจ อย่างไรก็ตาม มีรูปแบบที่แตกต่างกันซึ่งเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของกล้ามเนื้อนี้และผลกระทบต่อร่างกาย

ก่อนอื่นเรามาทบทวนความทรงจำเล็กๆ น้อยๆ เกี่ยวกับหัวใจของมนุษย์กันก่อน: มันทำงานตามการประกอบวาล์วและโพรงที่แม่นยำ โดยกล้ามเนื้อทั้งหมดจะคงกิจกรรมไว้อย่างต่อเนื่อง เลือดที่ขาดออกซิเจนจะมาถึงทางหนึ่ง ก่อนจากไปอีกทางหนึ่ง ในวัฏจักรที่จุดจบไม่ใช่ใครอื่นนอกจากความตาย (หรือการบริจาคอวัยวะ)

Hypertrophic หรืออุดกั้น cardiomyopathy

เป็นบทความที่เราสนใจในบทความนี้และบ่อยที่สุด ในสถานการณ์สมมตินี้ หัวใจห้องล่างซ้ายจะขยายใหญ่ขึ้น กล่าวคือห้องหนึ่งของหัวใจ ซึ่งเป็นห้องที่เลือดออกซิเจนกลับคืนสู่ร่างกาย จะถูกปิดกั้นโดยการปรากฏตัวของ "โป่ง" ซึ่งลดพื้นที่ว่างที่มีอยู่ บางครั้งยั่วยวนนี้มาพร้อมกับการอุดตันของการไหลออกของเลือดไปยังวาล์วเอออร์ตา อะไรทำให้ระดับออกซิเจนในร่างกายลดลง บ่อยที่สุดในกรณีของความพยายาม นี่คือหลักการโดยรวมของ CMO

cardiomyopathy ขยาย

คราวนี้ปัญหาคือฟันผุที่บางเกินไปและขยายออก หัวใจจึงต้องใช้แรงมากขึ้นในการขับเคลื่อนเลือดในปริมาณเท่าเดิมและเหนื่อยล้า

ข้อ จำกัด ของโรคหัวใจและหลอดเลือด

หัวใจทั้งดวงจะแข็งกระด้างขึ้นซึ่งป้องกันไม่ให้ผ่อนคลายได้ดีและทำให้วงจรขับออก / รวบรวมเลือดในร่างกายได้ดีที่สุด

โรคหัวใจเต้นผิดจังหวะ

ส่วนใหญ่เชื่อมโยงกับช่องท้องด้านขวา โรคนี้ประกอบด้วยการแทนที่เซลล์ของหัวใจที่ไม่ดีด้วยเซลล์ไขมัน (ไขมัน)

CMO (Obstructive Cardiomyopathy) มีอาการเล็กน้อย แต่อาจทำให้เสียชีวิตอย่างกะทันหันในกรณีที่รุนแรงที่สุด (โชคดีที่หายากมาก)

• หายใจถี่
• ปวดซี่โครง
• ไม่สบาย
• หัวใจล้มเหลว
• ภาวะ (มีความเสี่ยงที่จะเกิดอุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง, AVC)
• หัวใจเต้นเร็ว
• จับกุมหัวใจ
• เสียชีวิตกะทันหัน

CMO เป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับต้นๆ ของนักกีฬา มันเกิดขึ้นเมื่อวาล์วที่นำไปสู่หลอดเลือดแดงใหญ่อุดตันในหัวใจอย่างกะทันหัน ตัดออกซิเจนไปยังสมองอย่างกะทันหัน และขัดขวางการไหลเวียนของเลือด

สาเหตุหลักของ CMO คือ พันธุกรรม. สาเหตุส่วนใหญ่เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งยีนสำหรับ ซาร์โคแมร์. มีผลเกือบ 1 ใน 500 คน แต่ส่งผลให้ผนังหัวใจหนาขึ้นอย่างผิดปกติเพียงไม่กี่มิลลิเมตร

การป้องกัน

การรักษาที่ดีที่สุดคือการป้องกัน และโดยเฉพาะการติดตามครอบครัวของโรคนี้ แท้จริงแล้ว ตามการประมาณการล่าสุด เกือบครึ่งหนึ่งของโรคหัวใจและหลอดเลือดอุดกั้นมีความเชื่อมโยงกับปัญหาทางพันธุกรรม ดังนั้น เมื่อตรวจพบเคสในสมาชิกในครอบครัว ญาติอื่น ๆ ทั้งหมดจะต้องได้รับการติดตามและทดสอบโดยแพทย์โรคหัวใจ เพื่อตรวจสอบสถานการณ์เป็นรายกรณี

ไลฟ์สไตล์

เป็นไปได้ค่อนข้างมากที่จะอยู่กับ cardiomyopathy โดยทำตามกฎบางอย่าง ดังนั้นจะไม่แนะนำให้เล่นกีฬาระดับสูงหรือดำน้ำเพราะกระบวนการใด ๆ ที่หัวใจเต้นจะมีความเสี่ยง ในชีวิตประจำวันจึงจำเป็นต้องดูแลโดยไม่ต้องละเลยการออกกำลังกายทั้งหมด: ด้วยการวอร์มอัพเบื้องต้นที่ดีการออกกำลังกายประเภท "คาร์ดิโอ" สามารถเสริมสร้างหัวใจได้ นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องห้ามเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และยาสูบ ปัจจัยเสี่ยงแม้ไม่มีโรคกล้ามเนื้อหัวใจ และเพื่อหลีกเลี่ยงการเดินทางที่ระดับความสูง (ภูเขาสูงกว่า 3 กม.)

การวิเคราะห์ทางการแพทย์

เพื่อยืนยันหรือตรวจพบ CMO คุณต้องผ่านการทดสอบทางการแพทย์ต่างๆ มันเริ่มต้นด้วย ภาพคลื่นไฟฟ้าของหัวใจซึ่งสามารถตรวจหาจุดอ่อนในหัวใจก่อนยืนยันการวินิจฉัยด้วย a echocardiographyหรือแม้กระทั่ง MRI หัวใจ.

การผ่าตัด

ในกรณีที่ร้ายแรงที่สุด จำเป็นต้องดำเนินการ ในการทำเช่นนี้ ศัลยแพทย์ใช้วิธีการต่างๆ กัน บางคนต้องใช้สารละลายแอลกอฮอล์ในหลอดเลือดแดงเป้าหมายเท่านั้น เพื่อลดขนาดของ "เม็ดบีด" ที่ขวางทางเดิน ส่วนวิธีอื่นๆ ไปไกลถึงขั้นเอาออก

โรคนี้อาจตรวจไม่พบเป็นเวลานาน โดยเกือบหนึ่งในสามของผู้ป่วยไม่มีอาการ เมื่อโรคได้รับการยืนยันแล้ว หลังจากเจ็บปวด หายใจลำบาก หรือหัวใจวาย จำเป็นต้องติดตามผลกับแพทย์โรคหัวใจ ต้องขอบคุณการตรวจร่างกาย เขาจะสามารถประเมินความเสี่ยงของสิ่งกีดขวางที่แย่ลง และจะสามารถให้การตอบสนองต่อการผ่าตัดถ้าจำเป็น